Começo a escrever este blog como uma experiência, exatamente como a que estamos fazendo com minha mãe, portadora de HTLV. Descreverei a evolução da doença dela à luz do tratamento que estamos fazendo com o protocolo do Dr. Coimbra, através da médica Maira Jann, de Vale Real, RS. Para os interessados no protocolo, sugiro iniciar por aqui: https://vitaminadporumaoutraterapia.wordpress.com
Sim, o protocolo é indicado para o tratamento de Esclerose Múltipla, mas também para outras doenças autoimunes, como as doenças provocadas pela presença do HTLV no sangue.
Faço a ressalva de que eu não sou médico, e as informações que estou disponibilizando aqui tem somente a função de descrever os procedimentos que estamos realizando. Qualquer tipo de tratamento só deve ser realizado com acompanhamento médico adequado e jamais por conta própria.
Já são 11 anos (desde 2004) que descobrimos que ela possuía o HTLV e, imagino que como todos os portadores, não sabe de onde pegou. Não creio que tenha sido por contágio vertical, pois nesse caso, como sou do início dos anos 80, possivelmente eu também teria o vírus, e nem eu, nem minha irmã o portamos.
Desde 2004 portanto, minha mãe vem desenvolvendo a TSP/HAM, na sigla em inglês, que está para a paraparesia espástica tropical, doença que aos poucos, mas nem tão lentamente assim, se comparado a outros pacientes, foi tirando a capacidade dela caminhar, e agora estava também atacando os membros superiores. Creio que também estivesse ou esteja já atacando alguma coisa no cérebro, diretamente.
Assim, depois de anos de tratamentos infrutíferos ou mesmo agressivos e de muitos diagnósticos e tentativas frustradas, encontrei informações sobre o Dr. Coimbra e seu protocolo com alta suplementação de vitamina D e resolvemos testá-lo, mesmo que não haja quase referência sobre a aplicação deste protocolo no tratamento do HTLV. Pelo menos não na internet, mas a Dra. Maira, que nos atende já trata outros pacientes com esta doença e conseguiu que a doença não avance mais e que algumas perdas recentes fossem recuperadas. Se conseguirmos isso com minha mãe, já ficarei muito feliz.
Iniciamos o tratamento no dia 29/7/2015, uma quarta-feira. Já no sábado a mãe deu uma demonstração maravilhosa, na sua cadeira de banho, com muita força nos braços, que ela já não tinha há alguns meses. Fiquei maravilhado, como podia, um tratamento com 3 dias fazer com que ela melhorasse tanto assim? Então seguimos com o tratamento, e no final da semana seguinte, começaram os primeiros reveses. Ela não conseguia mais fazer o que fazia há uma semana, novamente. Perdeu a força, aparentemente, e perdeu também outras coisas, como a vontade de falar, e a própria forma de como ela estava falando, tinha regredido novamente. Contatei a Dra. Maira, que gentilmente me disse que isso é normal, essas melhoras e pioras. Portanto seguimos confiantes.
Uma coisa porém, se mantém. Minha mãe não estava mais conseguindo manter a colher para comer alimentos semi-sólidos sozinha, e isso, desde o terceiro dia ela está fazendo e não perdeu mais. Isso é o que me dá muita esperança de que ela vai melhorar. Por outro lado, agora está caindo muito para o lado, não está tendo sustentação com a coluna, coisa que ela havia ganhado na primeira semana do tratamento. A fisioterapeuta dela diz que ela está cada dia um pouquinho mais forte, e conhecendo-a, sei que ela não diz isso da boca para fora.
Penso que essa piora pode ter sido em função de duas coisas: o calor anormal que tem feito nesses dias por aqui e também alguns episódios de stress extremo aos quais minha mãe foi submetida.
Vamos aguardar. Vou postando os desenvolvimentos por aqui, pois acho que pode ajudar a muitos portadores de HTLV que não encontram solução nos métodos tradicionais.
Após esses anos como evoluiu?
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